常見問題
原產地證明書申請Q&A
2012-04-08 22:22
一、何謂原產地證明書？
原產地證明書簡稱C/O，為證明貨物產地或製造地的文件。
二、原產地證明書之類別？
1.一般原產地證明書(C/O)
2.外貨復出口原產地證明書(RE-EXPORT C/O)
3.紡織品加工原產地證明書(C/O)...
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補正材料有哪些要求？
2012-01-27 10:11
補正材料有哪些要求？
（一）針對“行政許可技術審查延期通知書”提出的評審意見提交完整的補正材料，補正材料須逐頁加蓋申報單位的公章；
（二）接到“行政許可技術審查延期通知書”後，申報單位應在一年內提交補正資料，逾期未提交的，視為終止申報。如有特殊情況的應提交書面說明。
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委託代理證明應有哪些要求？
2012-01-27 10:11
委託代理證明應有哪些要求？
（一）應載明委託申報的產品名稱、受委託單位名稱、委託事項和委託日期；並蓋有委託單位的公章或法定代表人簽名；
（二）一份委託代理證明檔載明多個產品的應同時申報，其中一個產品提供原件，其他產品可提供影本，並提交書面說明，指明原件在哪個產品申報資料中；
（三）如為外文，應譯成規範的中文，中文譯文應經中國公證機關公證。
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生產國(地區)允許生產銷售的證明檔有哪些要求？
2012-01-27 10:10
生產國(地區)允許生產銷售的證明檔有哪些要求？
（一）由產品生產國或原產國（地區）政府主管部門、行業協會出具。無法提供檔原件的，可提供影本，影本須由出具單位確認或由我國使(領)館確認；
（二）應載明產品名稱、生產企業名稱、出具文件的單位名稱並蓋有單位印章或法定代表人（或其授權人）簽名及檔出具日期；
（三）所載明的產品名稱和生產企業名稱應與所申報的內容完全一致；如為委託加工或其他方式生產，其證明檔所載明的生產企業與所申報的內容不一致時，由申報單位出具證明文件予以說明；...
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產品包裝有哪些要求？
2012-01-27 10:10
產品包裝有哪些要求？
送審樣品應為完整的產品包裝，包裝內應含產品說明書。因體積過小（如口紅、唇膏等）而無產品說明書或將說明內容印製在產品容器上的，應提交相關說明。進口產品外包裝上的所有外文標識不得遮蓋，並分別譯為規範的中文。
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產品的品質標準的有哪些要求？
2012-01-27 10:09
產品的品質標準的有哪些要求？
(一)提供企業控制本產品品質的內控標準；
(二)應含顏色、氣味、性狀等感官指標；
(三)應含微生物指標、衛生化學指標；
(四)燙髮類、脫毛類、祛斑類及含羥基酸類產品還應有pH值指標及其檢測方法（採用化妝品衛生規範方法的除外）。
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產品配方有哪些要求？
2012-01-27 10:09
產品配方有哪些要求？
(一)應標明全部成份的名稱、使用目的、百分含量，並按含量遞減順序排列；各成份有效物含量均以百分之百計，特殊情況（如有效物含量非百分之百、含結晶水及存在多種分子結構等）應詳細標明；
(二)成份命名應使用INCI名，國產產品可使用規範的INCI中文譯名，無INCI名的可使用化學名，但不得使用商品名、俗名；
(三)著色劑應提供《化妝品衛生規範》規定的CI號；
(四)成份來源於植物、動物、微生物、礦物等原料的，應提供拉丁文學名；
(五)含有動物臟器提取物的，應提供原料的來源、品質規格和原料生產國允許使用的證明；...
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多色號系列進口非特殊用途化妝品怎麼申報？
2012-01-27 10:08
多色號系列進口非特殊用途化妝品怎麼申報？
其安全性檢驗及申報應符合《衛生部關於多色號系列化妝品有關問題的通知》（衛法監發[2003]231號）。
不可拆分的同一銷售包裝含有多個同類產品，且只有一個產品名稱註冊的要求。
不可拆分的同一銷售包裝含有多個同類產品註冊（如粉餅、眼影、腮紅等）時，且只有一個產品名稱，可以按照一個產品申報。申報資料除產品配方、品質標準、檢驗報告外，其餘資料可按一個產品遞交。
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進口化妝品中文標籤怎麼申報？
2012-01-27 10:07
進口化妝品中文標籤怎麼申報？
國家質檢總局在2006年4月1日起，發佈“關於調整進出口食品、化妝品標籤審核制度的公告”，進出口化妝品的標籤審核與進出口化妝品檢驗檢疫結合進行，不實行預先審核。
由各地出入境檢驗檢疫機構對進出口化妝品檢驗合格後，在按規定出具的檢驗證明文件中加註“標籤經審核合格”即可進口。
檢驗檢疫機構對進出口食品、化妝品進行檢驗檢疫，包括標籤審核、檢測、查驗，統一按檢驗檢疫收費標準收費，不再收取標籤審核費。
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申請化妝品新原料許可的，應提交哪些材料？
2012-01-27 10:06
申請化妝品新原料許可的，應提交哪些材料？
（一）化妝品新原料衛生行政許可申請表；
（二）研製報告：
1、原料研發的背景、過程及相關的技術資料；
2、闡明原料的來源、理化特性、化學結構、分子式、分子量；
3、該原料在化妝品中的使用目的、依據、範圍及使用限量。
（三）品質標準（包括檢驗方法、純度、雜質含量）；
（四）生產工藝簡述及簡圖；
（五）毒理學安全性評價資料；
（六）代理申報的，應提供委託代理證明；
（七）可能有助於評審的其他資料。
另附樣品1件。
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